Classification internationale des épilepsies
et syndromes épileptiques (simplifée 1989)
Epilepsies et syndromes épileptiques focaux
* Idiopathiques, liés à l'âge (prédisposition génétique sans lésions cérébrales retrouvées)
Epilepsie bénigne de l'enfance à paroxysmes rolandiques
Epilepsie bénigne de l'enfance à paroxysmes occipitaux
Epilepsie primaire de la lecture
* Symptomatiques (cause avérée : lésion cérébrale, anomalie métabolique ou biologique)
Syndrome de Kojewnikoff (épilepsie partielle continue)
Epilepsies lobaires (temporales, frontales, pariétales, occipitales)
* Cryptogéniques (supposées symptomatiques mais cause non retrouvée)
Epilepsies et syndromes épileptiques généralisés
* Idiopathiques, liés à l'âge
Convulsions néonatales familiales bénignes
Convulsions néonatales bénignes
Épilepsie myoclonique bénigne de l'enfance
Epilepsie-absence de l'enfant
Epilepsie-absence de l'adolescent
Epilepsie myoclonique juvénile
Epilepsie à crises grand mal du réveil
Epilepsies autres (modalités spécifiques de déclenchement…)
* Cryptogéniques ou symptomatiques
Syndrome de West
Syndrome de Lennox-Gastaut
Epilepsie avec crises myoclono-astatiques (syndrome de Doose)
Epilepsie avec absences myocloniques
* Symptomatiques
Sans étiologie spécifique
Encéphalopathie myoclonique précoce
Encéphalopathie infantile précoce avec suppression-bursts (Syndrome d'Ohtahara)
Etiologie spécifique
Epilepsies myocloniques progressives
Divers
Epilepsies dont le caractère focal ou généralisé n'est pas déterminé
Syndromes spéciaux
Crises situationnelles
Crise isolée, état de mal isolé